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Notre mission

Information des femmes, accompagnement des patientes et actions visant à améliorer la prise en charge du fibrome utérin

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Nos partenaires

Nous œuvrons en collaboration avec les médecins, pour une prise en charge du fibrome utérin, à l’écoute des attentes des femmes.

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Nos réalisations

Dans le cadre de nos actions d’information et de sensibilisation, nous organisons régulièrement des campagnes de sensibilisation à destination des femmes.

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A Propos

Fondée en janvier 2011 par Angèle MBARGA, Fibrome Info France est la première association de patientes qui informe, sensibilise et accompagne les femmes qui souffrent de fibromes utérins. L’association est née du déficit d’information et de sensibilisation des femmes sur cette maladie qui touche 30 à 60% des femmes en âge de procréer et représente la première cause d’ablation de l’utérus en France.

Depuis sa création, Fibrome Info France œuvre en collaboration avec les médecins pour une meilleure prise en charge du fibrome utérin. L’association parvient ainsi à rompre l’isolement d’un grand nombre de femmes qui souffrent de cette maladie et à créer une chaîne de solidarité entre patientes. L’enjeu essentiel pour l’association et ses membres, est l’amélioration de la prise en charge du fibrome utérin, la préservation de la fertilité des jeunes femmes et la reconnaissance de la souffrance des femmes atteintes de cette maladie gynécologique.

2,011

CREATION DE L'ASSOCIATION

1,500

EMAILS REÇUS PAR AN

1,480

FEMMES ACCOMPAGNEES

25,000

DEPLIANTS D'INFORMATION DISTRIBUES

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