Après la mise en garde faite en février 2019, l’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM)  a rendu public le 17 juin 2020 les résultats de son étude sur les effets indésirables du Lutényl et du Lutéran. Cette étude confirme l’existence d’un risque élevé de tumeurs cérébrales pouvant être induit par ces deux médicaments et leurs génériques, chez les femmes traitées pour fibrome utérin, endométriose ou troubles de la ménopause. L’ANSM recommande aux patientes âgées de 35 ans et plus, traitées pendant plus de six mois par l’un de ces médicaments ou leurs génériques, de consulter leur médecin pour la marche à suivre. La réalisation d’une IRM cérébrale est recommandée aux patientes ayant été traitées par l’un de ces médicaments pendant plus de 5 ans. Les risques de tumeurs potentiellement imputables à ces médicaments sont proportionnels à l’âge et à la durée du traitement. Pour les femmes de 35-44 ans ayant pris pendant plus de 6 mois l’un de ces médicaments, les risques sont 3,4 fois plus élevés que la moyenne. Pour les femmes ayant pris pendant plus de 5 ans l’un de ces médicaments, les risques sont 12,5 fois plus élevés. Si vous prenez actuellement le Lutényl, le Lutéran ou leurs génériques, contactez votre médecin pour la conduite à tenir. 

Pour en savoir plus sur les directives de l’ANSM cliquez sur le lien suivant : https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Lutenyl-Luteran-et-generiques-recommandations-preliminaires-suite-a-la-confirmation-du-sur-risque-de-meningiome-Point-d-Information